岳阳肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 已明确诊断，希望寻找可能有效治疗方案的您。
- 考虑进行靶向治疗，需要明确用药可能性的您。
- 评估是否适合免疫治疗，想了解TMB、MSI等指标的您。
- 在岳阳进行治疗，主治专业人士建议完善基因检查的您。
- 希望结合化疗敏感性基因结果，为方案选择提供更多依据的您。
- 治疗后希望监测基因变化，评估后续选择的您。
这个检测能查出什么？
如果将肿瘤比作一座结构复杂的建筑，这项检查就如同对其设计蓝图进行一次全面的‘测绘’。它主要分析三部分内容：一是检测164个与靶向用药密切相关的基因，查看是否存在特定的‘设计缺陷’（如突变、融合），这些信息有助于评估某些靶向药物是否可能对您有效。二是评估肿瘤的‘免疫环境’，通过TMB、MSI和PD-L1表达水平，分析免疫治疗起效的可能性。三是检测与化疗敏感性相关的基因，为化疗方案的选择提供参考。它能提供丰富的信息，帮助我们更深入地了解您体内肿瘤的特点。但需要理解的是，检查结果是一项重要的参考信息，最终的方案选择需要结合您的具体情况综合判断。
检测过程麻烦吗？
采样过程相对便捷。您可以根据自身情况，从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一种作为样本。其中，使用先前留存的组织样本（如石蜡切片）最为简便，无需再次取样。如果使用全血，通常无需空腹。具体的采样操作由专业人士在岳阳的合作机构或医院完成，过程会尽量轻柔。样本准备好后，可以通过专业物流安全寄送至检测中心，您无需亲自前往。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用业内广泛应用的NGS技术（同时分析DNA和RNA），技术成熟稳定，对基因变异的检测具有很高的灵敏度和准确性。整个检测流程在标准化的实验室内进行，确保操作规范和安全。样本信息全程采用编码管理，严格保护您的隐私。需要说明的是，任何检测技术都有其适用范围和局限性。极少数情况下，可能因样本中肿瘤细胞含量不足或某些特殊变异类型，而无法得出明确结论。如果结果提示需要，专业人员会结合您的情况建议是否需要进行补充检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为14640元，无法使用医保报销。
- 从实验室收到合格样本起，约10个工作日出具报告。
- 请确保提供的组织样本信息准确、可追溯。
- 邮寄样本前，请确认包装符合生物安全运输要求。
- 报告出具后，建议由专业人士协助您解读结果。
- 请妥善保管您的检测报告，以备后续参考。
- 检测结果应作为综合评估的参考信息之一。
- 如有任何流程疑问，可随时联系您的服务顾问。
用户评价 (6条，均分5.0)
自己是结直肠癌患者，对隐私特别敏感。他们有个细节很好：报告不写“癌症”全称，用代码代替，快递外包装也毫无医疗标识。收到报告后还电话提醒我妥善保管密码。服务很贴心。
机构回复
您提到的细节正是我们隐私设计的一部分。从包装、报告措辞到交付后的提醒，我们希望在每个环节都降低您的信息暴露风险。感谢您的肯定，我们会持续完善这些服务细节。
作为胃癌患者的家属，最怕的就是盲目治疗。这个检测套餐不仅做了基因，还做了PD-L1，信息很全。解读医生不是简单地念报告，而是结合我爸的病理分型和身体状况，分析了不同方案（包括免疫治疗）的利弊和顺序，甚至提醒了某些药可能存在的副作用和应对方法。这种结合临床的解读，让我们和主治医生沟通时心里特别有底。
机构回复
感谢您如此细致的反馈！我们的目标正是搭建起基因检测与临床治疗决策之间的桥梁。解读专家均具备丰富的临床经验，力求在报告基础上提供个体化的分析，协助家庭与主治医生共同制定最优策略。祝患者治疗取得良好效果！
复查时发现新病灶，医生建议重新检测看有无新突变。这次用了之前的存档组织，省了再次取样的麻烦。出报告速度依然很快，而且和第一次的报告对比图做得很直观，能清楚地看到变异的变化，对医生判断病情进展很有帮助。
机构回复
利用存档组织进行动态监测是非常有价值的临床需求。我们提供新旧结果的对比分析，正是为了助力医生精准把握肿瘤的进化轨迹，制定应对策略。
体检发现肺部磨玻璃结节，医生建议检测。解读专家不仅分析了现有的基因变异，还重点评估了遗传性肿瘤风险，结果排除了常见的遗传综合征。她结合我的年龄和结节特征，给出了相对乐观的评估和非常具体的随访观察建议，让我从“会不会得癌”的恐惧，转向了“如何科学监控”的理性应对。
机构回复
感谢反馈。对于早筛或疑似病例，我们的解读同样注重全面的风险评估与分层管理。帮助用户从恐惧转向科学的、主动的健康管理，是这项服务的重要价值所在。祝您随访一切顺利！
我是在二次手术前医生要求做这个检测的。目的是为了确定第一次手术后的残余肿瘤有没有新突变，为后续治疗铺路。报告对比了两次的样本，指出了新的突变靶点，医生据此调整了术后辅助治疗方案。感觉治疗更精准了，不是盲目进行二次手术。
机构回复
您的情况正是精准医疗的典型应用。通过对比分析，动态监测肿瘤的进化，能为临床决策提供关键依据。很高兴我们的检测在您治疗的关键节点起到了作用。祝您后续治疗顺利！
作为家属，最怕遇到冷冰冰的机构。但这次体验完全不同，从客服到解读医生，语气里都能听出共情和关心。尤其在等待结果的焦虑期，客服的一句‘我们理解您的担心，正在加紧处理’让人感觉很温暖。技术重要，但这份人情味同样珍贵。
机构回复
读您的评价，我们团队成员都倍感温暖。我们始终相信，医学检测服务不仅是技术的传递，更是情感的支持。非常感谢您对我们‘人情味’的珍视，我们会继续保持。
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