岳阳肺癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于肺癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 为什么这么贵？价格都花在什么地方了？
- 费用主要涵盖三部分：一是先进测序平台、试剂及免疫组化染色的人力与物料成本；二是复杂的生物信息数据分析与解读的智力投入；三是严格的实验室质量控制和报告审核流程。这是一项高技术含量、高成本的深度检测服务。
- 报告上写的“变异丰度”是什么意思？数字高低有说法吗？
- 变异丰度指的是在检测的DNA中，携带特定基因变异的分子所占的比例。它反映了肿瘤中该变异克隆的多少。丰度高低可能影响对疗效和耐药机制的判断，具体意义需要结合基因和药物综合分析。
- 这笔费用我能用商业保险报销吗？比如我买的重疾险或者高端医疗险。
- 这取决于您所购商业保险的具体条款。部分高端医疗险或特定重疾险可能涵盖基因检测费用。请您仔细查阅保险合同，或直接联系您的保险顾问进行确认，我们无法对此做出保证。
- 我家有癌症家族史，但我本人没病，能做这个来预防肺癌吗？
- 这项检测不适合用于健康人的疾病预防。它是针对已确诊肺癌患者的肿瘤组织进行分析，用于治疗指导。如果您关注家族遗传风险，应考虑咨询遗传咨询门诊，进行针对健康人的“遗传性肿瘤基因检测”，那是一项不同的检查，通常通过抽血完成，评估的是您自身是否携带易感基因。
- 报告是纸质的还是电子的？能发给我家人一份吗？
- 我们会提供纸质报告和加密的电子版报告。出于隐私保护，报告只会提供给检测者本人或其明确授权的指定联系人。如需授权家人接收，需要您本人提前签署授权书。
用户评价 (6条，均分5.0)
我是肠癌患者，但有肺转移，医生建议做肺组织的检测看看有没有跨癌种的用药可能。报告里真的提到了一个在肠癌不常见但在肺癌有药的突变，并且用星标标出了‘潜在跨癌种获益’。这个细节太重要了，给我们打开了一个新思路，现在正和主治医生探讨参加临床试验的可能性。
机构回复
非常欣赏您和医生积极探索治疗可能性的态度！我们的分析会涵盖跨癌种证据，正是为了不遗漏任何一丝希望。您提到的这个案例对我们也是鼓舞，预祝您的后续治疗取得良好效果！
最让我惊喜的是报告的‘更新’服务。我一年前做的检测，最近有新药上市，客服主动给我发来了基于旧数据的新药匹配分析邮件！虽然这次没用到，但这种持续关注让人感觉很贴心。当初的检测速度和准确性也是杠杠的。
机构回复
谢谢您对我们长期服务的认可！我们致力于对检测数据进行终身管理，当有新药或新证据出现时，会及时通知您，希望能持续为您的健康保驾护航。
作为患者，最怕钱花了没效果。这个检测让我从‘盲试’变成了‘有的放矢’，虽然药费本身更贵，但至少方向对了。单看检测价格不低，但把它看作是避免无效治疗的第一道关，性价比就凸显出来了。
机构回复
您的比喻非常精准——“避免无效治疗的第一道关”。这正是精准医疗的核心价值。感谢您的高度评价，能为您指明正确的治疗方向，我们深感荣幸。
确诊后为了找靶向药机会做的检测。报告里有个基因突变，主治医生也说不太常见，还好有你们的解读服务。医学顾问专门去查了最新的文献，告诉我国外有这个靶点的临床试验，还帮忙整理了资料。虽然最后没入组，但感受到了你们的负责和专业。
机构回复
感谢您对我们工作的肯定。对于罕见突变，深入文献检索和提供前沿信息是我们的责任。即使暂时没有标准疗法，探索临床试验机会也是重要方向。我们会持续跟踪该靶点的新进展。
我父亲肺癌术后，主治医生推荐做这个检测，说能指导后续用药。最让我感动的是售后的李老师，我把切片寄过去后，她主动加了我微信，每一步都同步进度。出报告那天晚上8点多了，她还专门打电话解释，特别有耐心。我们家属心急，她特别能理解，这种服务真的没话说。
机构回复
感谢您的认可！李老师是我们资深客服，她常说‘将心比心’。能陪伴并解答您家的疑问是我们的责任。后续用药有任何问题，我们的解读团队随时可以提供支持，祝老人家康复顺利！
从医院病理科借切片的过程很麻烦，我自己完全搞不定。检测机构的客服主动提出帮我协调，他们出具了各种证明文件，还直接联系了医院的对接人，省去了我很多奔波和口舌。这种“管家式”的服务，对患者家属来说太省心了。
机构回复
感谢您的反馈。我们深知病理样本获取是检测的关键一环，也是家属的难点。因此，我们提供的配套支持服务，就是希望能最大程度减轻您的负担，让您能更专注于家人的照护。这是我们应该做的。
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